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18 Jan 2012 Audrey Giordanengo, Docteur en Pharmacie titulaire d’un master en pharmacocinétique, je recherche un emploi ou l’opportunité de réaliser une thèse de recherche dans l'industrie pharmaceutique ou dans un CRO.
Les stages réalisés durant mon cursus universitaire m’ont permis de développer ma capacité d’adaptation. Ma motivation et mon sens de l’organisation m’ont toujours permis de mener à terme les projets qui m’ont été confiés. Au sein de l’AP-HM, j’ai ainsi validé une méthode analytique en LC/MS/MS permettant le dosage simultané de treize antirétroviraux dans le LCR et assisté un expert externe de l’AFSSAPS pour l’expertise pharmacocinétique de dossiers d’AMM de médicaments génériques. Lors de mon expérience aux Etats-Unis, j’ai assisté un post-doctorant en pharmacogénétique sur l’étude de la relation entre les micro-ARN et la résistance à certaines chimiothérapies. Au sein de l’unité Safety (DMPK/ Toxicologie) de Galderma, j’ai travaillé sur la formulation de véhicules intraveineux destinés aux études de pharmacocinétique et de toxicologie non cliniques. J’ai ainsi effectué toutes les tâches d’un directeur d’étude dont la rédaction des protocoles, le suivi des phases expérimentales et le traitement des données. Ce projet m’a permis de travailler de façon transversale avec les différentes équipes et de développer mon esprit de synthèse et mon sens de l’initiative.

Tel : 06 83 30 23 28
E-mail: giordanengo.a@gmail.com
Curriculum Vitae
02 Dec 2011 Marie-Cécile FAURE, docteur en pharmacie, titulaire d’un master de pharmacocinétique. J’exerce depuis décembre 2010 la fonction de coordinatrice d’études cliniques internationales au sein de la division thérapeutique de neuropsychiatrie des laboratoires Servier. Je suis en charge de la coordination d’une étude de cohorte multicentrique internationale. Dans le cadre des stages inhérents à ma formation, j’ai travaillé 9 mois dans la division de pharmacocinétique clinique des laboratoires Servier me permettant de mettre en application les connaissances acquises au cours de ma formation comme le développement de modèle PBPK, de modèle de pharmacocinétique de population ou plus simplement l’’analyse pharmacocinétique. Etant dynamique, appliquée, aimant le travail d’’équipe, je recherche un poste de pharmacocinéticien ou de responsable d’études cliniques au sein de l’industrie pharmaceutique.
Tel : 06.71.89.25.25
E-mail: faure.mariececile@hotmail.fr
Curriculum Vitae
18 Nov 2011 Véronique Skowronski-Alleman, Dr Vétérinaire, je suis titulaire d'une autorisation d’expérimenter de niveau I et d'un diplôme universitaire en pharmacocinétique.
Depuis février 2009, je travaille à l’Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse, en tant que chef de projet d’études de pharmacocinétique et d’études de pharmacocinétique-pharmacodynamie, sous la responsabilité du Pr Toutain.
Auparavant, j’ai été responsable du service des essais cliniques vétérinaires d’une CRO, puis moniteur/directeur d’études d’efficacité dans un grand groupe pharmaceutique vétérinaire. J’ai également travaillé en tant que coordinateur d’études cliniques de phases III et IV pour une grande entreprise pharmaceutique humaine.
Je suis à la recherche d’un poste de pharmacocinéticien ou de responsable d’études cliniques de phases I et II, au sein d’un laboratoire pharmaceutique ou une CRO, humaine et/ou vétérinaire, en région toulousaine ou par télétravail.
Contact :
Tel. : +33 (0)6 73 58 25 49
E-mail: skowronski.veronique@orange.fr
Curriculum Vitae
14 Nov 2011 Olivier MONLEZUN, Pharmacien thésé, titulaire d’un Master II professionnel spécialisé en essais cliniques et pharmacocinétique.
J’ai exercé durant 6 mois au sein du département DMPK de Sanofi-Aventis à Toulouse sur la mise en place, la validation et l’optimisation d’AccuSamplers dans le cadre d’étude PK préclinique. J’ai ensuite occupé durant 2 ans un poste de chef de projet et pharmacocinéticien chez MEDISCIS (centre de phase I) à Poitiers. J’ai notamment participé à l’élaboration des documents d’étude (Protocoles, ICF, CRF…), soumissions réglementaires, participation au bon déroulement des études sur le terrain, analyses pharmacocinétiques et rédactions des rapports clinique finaux.
Je suis actuellement à la recherche d’un poste en recherche clinque et/ou pharmacocinétique dans un laboratoire pharmaceutique ou d’une CRO.
Contact :
Tél. 06 58 53 82 04
E-mail: olivier.monlezun@gmail.com
Curriculum Vitae
     

 

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Dernières journées du GMP
 
Date et Lieu:
10-11 Octobre 2011, Paris

Thèmes:
- Thème I : Integration of In Vitro and Non-Human Data to Support Clinical Development.
- Thème II : Topical Routes of Administration for Chemical and Biological Entities.
 
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